Основани смо 4.11.2000. гдодине под бројем FI-1076/2000. Сједиште организације је у Сребреници и обухвата регију Бирач са општинама: Сребреница, Братунац, Зворник, Милићи, Власеница, Шековићи и Осмаци, а пошто смо прво удружење ове врсте регистровано у РС, имамо највише чланова у односу на остала формирана регионална удружења, а самим тим и обим послова је већи.
Мултипле склероза је болест централног нервног система, којој се узрок не зна, али лијека нема. Најчешћи симптоми су: поремећај вида, равнотеже, физиолошких потреба, као и одузетост појединих дијелова тијела, до потпуне непокретности, а саим тим и зависност од помоћи других. Удружење укупно броји 70 чланова. Од укупног броја чланова 95% су пензионери, а око 50% су непокретни.
Циљ постојања организације, мисија и визија
Основни циљ постојања организације је да особама обољелим од Мултипле склерозе учинимо живот што квалитетнијим. Кроз учлањене у наше Удружење социјализујемо их, дружио се, окупљамо и размјењујемо мишљења. Кроз мисију Удружења желимо остварити све видове помоћи овим особама. Визија Удружења се састоји у ријешавању проблема и потреба чланова кроз институције система.
Досадашњи резултати
- Учествовали смо у изради Закона о уклањању архитектонских баријера при пројектовању и изградњи нових пословних и стамбених објекара на нивоу РС
- Са координационим одбором инвалидних организација из Бања Луке заједнички смо предлагали измјене закона која регулишу право инвалида
- Преко 40 (четрдесет) лијекова које најчешће користе ови болесници су на позитивној листи
- Пелене за непокретне добијају се на рецепт (тренутно двије пелене дневно)
- Убрзали смо процедуре око добијања свих ортопедских помагала
- Ослобођени смо партиципације приликом одласка љекару
- За наше болеснике је бесплатна вакцина
- Партиципација за струју (преко Центра за социјални рад)
- Партиципација за телефон (лично)
- Одрађено је десет пројеката који су за активност имали потребе болесника оно што законом није ријешено а једним нашим пројектом су уклоњене архитектонске баријере и обиљежена паркиралишта за инвалидне особе у Сребреници
- Покренули смо часопис Удружења „Наша мисија“ и приручник „Без сажањења, молим“
- Прије десет године смо скупоцјени лијек „Бетаферон“ ставили на позитивну листу чија је цијена, за једну годину, 24 000,00 КМ.
- Прије девет године потписан уговор између фонта здравственог осигуранња РС и „Атомска бања“ Горња Трепча – Чачак на основу којег сви болесници од МС-а, из РС бораве 21 дан у току године о трошку Фонда
- Наши болесницима је омогућен одлазак у КЦ Ниш на лијечење хроничне цереброспиналне венске инсуфицијенције (сужењ југуларних вена на врату којим крв из мозга иде ка срцу). Тренутно је на снази обустава одласка јер струка није дала позитивно мишљење.
- Помогли да се организују остала Удружења, пет регионалних и републичко
- Покренута иницијатива да се о легализацији канабисовог уља у мидицнинске сврхе
- Остварили контакт и сарадњу са хуманитарним удружењем из Београда „Све је могуће“
- Успјели смо смањити трошкове за комуналне услуге, скоро дупло
- На прагу смо реализације сарадње са новом владом Војводине у погледу социјалне заштите инвалида уз посредовање Друштва МС Војводине
- У последње двије до три године соучавамо се са појавом обољевања веома младих људи од ове болести. На нашој регији у том периоду оболило је преко 15 младих људи
У остваривању циљева Удружења велики допринос дали су др Лазар Продановић – хирург, др Стоја Стијепић – неуропсихијатар као и др Петар Лончаревић – физијатар као бивши и садашњи предсједници Управног одбора удружења.